加州大学伯克利分校新的Crispr-Cas基因编辑技术独家授权切除生物治疗公司用于病毒感染
发布时间：2019-08-19
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世界上用基因编辑技术研究疱疹的机构凤毛麟角，以下是曲指可数公司中的一个，希望全世界能重视对疱疹病毒的研究，给痛苦的患者们多一些希望，本文摘自美国切除生物治疗公司官方网站 2017年2月发布，老文章，新希望！
称作crispr cas9替代品的新的基因编辑技术为治疗传染病提供了新的方法
费城 切除生物治疗公司，一家专注于开发和商业化先进基因编辑疗法治疗由病毒引起的威胁生命的疾病的生命科学公司，今天宣布他们是第一家获得加州大学伯克利分校独家授权最新版本基因编辑技术的公司
2017年2月，Jennifer Doudna博士和Jillian Banfield博士在《自然》杂志上发表了一篇论文，宣称从未培育的微生物中发现了新的Crispr-CAS系统，为开发新版本的基因组编辑技术打开了大门。切除生物治疗是第一家获得进一步探索这些基因编辑的许可证的公司，他们致力于研究感染性疾病，包括hsv、hbv、htlv-1和许多其他病毒，授权新版本基因编辑技术为探索这些疾病可能的治疗和/或治愈开辟了比以往更多的途径。
除了提高其研究能力和增多研究项目外，新的基因编辑系统还赋予切除生物疗法向其他人（如制药公司）授权许可证的权利，为这些公司研究新药和疗法提供更多可选择的方法。
“杜德纳实验室和班菲尔德实验室的发现打开了许多可能性。由于他们创作出基因编辑领域更多选择性的令人难以置信的工作，我们现在可以利用我们的专业知识和知识产权，在世界上一些最严重的传染病的医疗选择方面取得重大进展，”切除生物治疗学总裁兼首席执行官Founde博士Thomas Malcolm说。
根据GenomeWeb.com在《自然》杂志上的一篇新闻报道，“考虑到生命存在的几乎所有环境现在都可以用超基因组方法进行探索，我们预计这种综合计算实验方法将大大扩展已知的Crispr-Cas系统的多样性，即为生物研究和临床应用开辟新技术。”
马尔科姆补充道：“通过探索这个新工具，我们正在增加利用这项不可思议的技术的可能性，我们期待着将这些技术工业生产化，并打算将其发展到最大的能力。”
“这些新发现的基因编辑器在不可治愈疾病预防和治疗措施方面的研究发展有这比cas9更大的灵活性并且比cas9更加令人兴奋”Kamel Khalili博士说。
Artis Ventures的总裁Stuart Peterson说：“这一技术的进步正是Artis Ventures如此自豪地支持生物技术领域像切除生物公司这样如此杰出公司的原因”“我们对托马斯和他的团队所做的工作充满信心，他们已经在使用CAS9治疗艾滋病毒方面取得了巨大进展。这些新的编辑技术增加了他们公司更大的潜力，我们期待看到他们如何利用这些新技术来改善生活。”
关于切除生物治疗公司。
切除生物治疗公司是一家生命科学公司，致力于开发和商业化先进的基因编辑疗法，用于治疗和根除由神经性病毒（病毒感染）引起的威胁生命的疾病。
该公司于2015年在宾夕法尼亚州费城坦普尔大学刘易斯-卡茨医学院成立。公司创始人包括托马斯-马尔科姆博士、卡梅尔-哈利利博士、罗布-西蒙斯博士和大卫-罗。此外，该公司还授权坦普尔大学的病毒基因编辑技术用于商业开发和临床试验。该团队已经制作了一个相当大的知识产权组合，涵盖了CRISPR 和其他基因编辑工具在针对性适应症管道方面的使用，以及创新的伴生诊断。
小评:此公司的新的基因编辑技术名字叫做crispr cas x 和crispr cas y, 据小编多方考证，这两种都比crispr cas9体积小，应用前景更广，目前美国切除生物治疗公司正在用crispr cas y 研究疱疹2型，目前正处于科研阶段，官网发布是2021临床实验，大概率会拖后，因为对疱疹的研究此公司要给艾滋让步，并且之前已经有一次延后记录了，造福全世界大概率仍然遥遥无期，苦了全世界的疱疹患者仍然对遥远的希望当成是救命稻草，“有小小希望总比没有要强，即使小公司也有大希望做成这件事”，也许患者们只能这样这样安慰自己了，希望中国也能努力攻克疱疹病毒。
翻译兼编辑:小方
https://excisionbio.com/excision-biotherapeutics-exclusively-licenses-new-crispr-cas-gene-editors-from-uc-berkeley-to-be-used-for-viral-infections/
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